Meksika'da Doğan Bu Bebek Dünyada Bir İlk: 3 Kişinin DNA'sını Taşıyor

 > -
2 dakikada okuyabilirsiniz

Dünyada ilk kez denenen bir teknikle, üç kişinin DNA'sına sahip olarak dünyaya gelen bebeğin sağlıklı olduğu açıklandı.

ABD'li doktorlar yeni bir teknik kullanarak üç kişinin DNA'sını taşıyan bir bebek dünyaya getirttiler. 

Beş aylık erkek çocuğu, annesi ve babasının DNA'sı dışında bir donörün DNA'sını da taşıyor.

ABD'li doktorlar annenin taşıdığı genetik bir hastalığın bebeğe de geçmesini engellemek için bu farklı yöntemi kullandılar.

Doktor John Zhang'ın embriyonun genetiğini değiştirerek uyguladığı tedavisi bir etik tartışması yarattı.

Yasa kısıtlaması olmadığı için araştırmalarına Meksika'ya giderek devam eden ABD'li doktorlar, annenin DNA'sının kullanılabilir kısmını alıp, bağışçının sağlıklı mitokondrisiyle birleştirerek sağlıklı bir yumurta yarattılar, daha sonra bu yumurtayı babanın spermiyle döllediler.

Bu sayede bebeğin DNA'sının yüzde 0,1'i donöre ait oldu ve annenin çocuğa genetik hastalığını geçirmesi önlendi

New Scientist'te yer alan haberde, uygulamanın başarılı olduğu ve 5 ay önce Ürdünlü bir çiften dünyaya gelen bebeğin, annesinde bulunan 'Leigh Sendromu'nu taşımadığı ifade edildi. 

Çiftin ilk iki çocuğunu da aynı rahatsızlık yüzünden kaybettiği öğrenildi.

Bilim insanları 1990'lı yıllardan beri üç kişinin DNA'sının kullanarak embriyolar yaratıyor ancak mitokondri bağışı yöntemi oldukça yeni ve önemli bir gelişme.

Üç ebeveynli bebekler ve etik tartışması

Çocukların büyüdükten sonra üç ebeveyne sahip oldukları hakkında ne düşünecekleri bir etik tartışması da yarattı.

Doktor Zhang, araştırması hakkındaki soruları Ekim ayında ABD'de gerçekleştirilecek Üreme Tıbbı toplantısında cevaplayacağını söyledi.

Uzmanlık alanı genetik olan Kent Üniversitesi Profesörü Darren Griffin, "Bu araştırma genetiğin tekrar yerleştirilmesinde yeni bir dönem başlatıyor ve genetik hastalığı olan ailelerin hastalıklarını çocuklarına geçirmelerini engelliyor. Bunun gibi radikal tedavi yöntemleri her zaman etik sorulara neden olacaktır ancak bu endişelerin, genetik hastalığın tedavi edilmemesi durumunda aileler üzerinde yaratacağı etki düşünülerek dengelenmesi gerekir" dedi.

Leigh Sendromu nedir?

Leigh sendromu, merkezi sinir sisteminin zarar görmesine bağlı olarak 3 ay - 2 yaş arası dönemde ortaya çıkan ve ölümle sonuçlanan genetik bir hastalık.

İngiliz nöropsikiyatrist Archibald Denis Leigh (1915-1998) tarafından ilk kez 1951 yılında tarif edilmiştir. 

New Scientist & BBC Türkçe

BU İÇERİĞE EMOJİYLE TEPKİ VER!
Helal olsun!
Hoş değil!
Yerim!
Çok acı...
Yok artık!
Çok iyi!
Kızgın!
YORUMLAR İÇİN TIKLAYINIZ

Başlıklar

Amerika Birleşik DevletleriBilimİngiltereyumurta
Görüş Bildir