Türk Kadın Bilim İnsanı ve Harvard'lı Araştırmacılar Tip 1 Diyabet Hastalığı İçin Yeni Bir Tedavi Geliştirdi!
Missouri Üniversitesi bilim insanları, insülin üreten pankreas hücrelerinin nakledilmesini içeren yeni bir diyabet tedavisi oluşturmak için Harvard ve Georgia Tech ile ortaklık kuruyor. Haberin detayları aşağıda!
İnsülin almak, beslenme planına dikkat etmek ve kan şekeri seviyelerini belili bir düzeyde tutmaktan başka başka bir tedavisi olmayan Tip 1 diyabet hastalığının tedavisi için yeni bir gelişme yaşandı.
Missouri Üniversitesi, Georgia Teknoloji Enstitüsü ve Harvard Üniversitesi'nden bir grup araştırmacı, 13 Mayıs'ta Science Advances'te yayınlanan yeni bir çalışmada, yeni bir Tip 1 diyabet tedavisinin büyük bir hayvan modelinde başarılı bir şekilde kullanıldığını kanıtladı.
Araştırma yöntemleri, pankreas adacıkları olarak bilinen insülin üreten pankreas hücrelerinin, uzun süreli immünosupresif ilaçlara ihtiyaç duymadan bir donörden bir alıcıya aktarılmasını içeriyor.
MU Tıp Fakültesi'nde çocuk sağlığı ve moleküler mikrobiyoloji ve immünoloji profesörü ve çalışmanın ana yazarlarından biri olan Haval Shirwan'a göre, Tip 1 diyabetli kişilerin bağışıklık sistemi arızalanarak kendisini hedef almasına neden olabilir.
'Bağışıklık sistemi, enfeksiyonlarla dolu bir ortamda bireylerin iyiliğini sağlayan sıkı bir şekilde kontrol edilen bir savunma mekanizmasıdır. Tip 1 diyabet, bağışıklık sisteminin pankreastaki insülin üreten hücreleri enfeksiyon olarak yanlış tanımlayıp yok etmesiyle ortaya çıkıyor. Normalde, algılanan bir tehlike veya tehdit ortadan kaldırıldığında, bağışıklık sisteminin komuta ve kontrol mekanizması, herhangi bir kötü hücreyi ortadan kaldırmak için devreye girer. Ancak bu mekanizma başarısız olursa Tip 1 diyabet gibi hastalıklar ortaya çıkabilir.”
Diyabet, vücudun kan şekeri metabolizmasının düzenlenmesine yardımcı olan bir hormon olan insülini üretme veya kullanma yeteneğini bozar.
Tip 1 diyabetli kişiler, insülin üretmedikleri için kan şekeri düzeylerini yönetemezler. Bu kontrol eksikliği, kalp hastalığı, böbrek hasarı ve görme kaybı gibi yaşamı tehdit eden sorunlara neden olabilir.
MÜ Tıp Fakültesi'nde çocuk sağlığı ve moleküler mikrobiyoloji ve immünoloji profesörü olan Shirwan ve Esma Yolcu, son yirmi yılı apoptoz mekanizmasını hedef alarak geçirdiler.
Çalışmanın ilk yazarlarından Esma Yolcu,
“FasL adlı bir molekül, 'kötü' bağışıklık hücreleri üzerinde Fas adlı başka bir molekülle etkileşime girdiğinde bir tür apoptoz meydana gelir ve bu onların ölmesine neden olur. Bu nedenle ekibimiz, yeni bir FasL formunun üretilmesini ve bunun, 'kötü' hücreler tarafından reddedilmeyi önlemek için nakledilen pankreas adacık hücreleri veya mikrojeller üzerinde sunulmasını sağlayan bir teknolojiye öncülük etti. İnsülin üreten pankreatik adacık hücre naklini takiben, 'kötü' hücreler yok edilmek üzere greft için harekete geçer, ancak FasL'nin Fas'ı yüzeylerinde tutmasıyla elimine edilir.'
Bu yeni yöntemin bir avantajı, bağışıklık sistemini baskılayan ilaçları ömür boyu almaktan potansiyel olarak vazgeçme fırsatıdır.
'İmmünosupresif ilaçlarla ilgili en büyük sorun, spesifik olmamalarıdır, bu nedenle yüksek kanser geliştirme vakaları gibi birçok olumsuz etkiye sahip olabilirler. Bu nedenle, teknolojimizi kullanarak, bağışıklık sistemini bu nakledilen hücreleri reddetmek değil kabul etmek için modüle edebileceğimiz veya eğitebileceğimiz bir yol bulduk.'
Ticari ürünü geliştirmek için MU araştırmacıları, küçük bir hayvan modelinde etkinlik kanıtı ile FasL'yi mikrojellerin yüzeyine eklemek için Andres García ve Georgia Tech ekibiyle işbirliği yaptı.
Esma Yolcu:
“Roy Blunt NextGen Precision Health binası gibi harika bir tesise erişimi olan doğru kurumda olmanın, mevcut bulgularımızı geliştirmemize ve araştırmamızı ilerletmek için gerekli adımları atmamıza ve gerekli iyileştirmeleri daha hızlı yapmamıza olanak sağlayacağını düşünüyorum.'
Yorum Yazın