Görüş Bildir
Bu içerik Onedio üyesi kullanıcı tarafından üretilmiş, Onedio editör ekibi tarafından müdahale edilmemiştir. Siz de Onedio'da dilediğiniz şekilde içerik üretebilirsiniz.

etiket Zamanla Tüm Vücudu Bir İskelete Dönüştüren Düşman Başına Hastalık: Taş Adam Sendromu

Anasayfa
 > Bilim

Çok ender rastlanan ve yakalananlara adeta cehennemi yaşatan bir hastalık taş adam sendromu. Düşmanınızın başına dâhi gelmesini istemeyeceğiniz bu hastalığa dair bilgileri sizler için derledik:

Taş adam sendromu, dünya çapında iki milyon insandan birini etkilemektedir.

Taş adam sendromu, dünya çapında iki milyon insandan birini etkilemektedir.

Düşünün ki yolda yürüyorsunuz ve bir taşa takılıp düştünüz. Bu, o kadar da büyütülecek bir problem değildir, öyle değil mi? Bazı insanlar için değil... Tıp dilinde 'fibrodysplasia ossificans progressiva' olarak bilinen taş adam sendromundan muzdarip olan insanlar, hastalıklarını ilerletebileceği için tüm yaşamlarını küçük yaralanmalardan kaçınarak ve bu tür kazaların korkusuyla yaşayarak geçirmektedirler.

Sendrom, kişinin vücudundaki tendonları, kasları ve bağ dokuyu zamanla kemiğe dönüştürmektedir.

Sendrom, kişinin vücudundaki tendonları, kasları ve bağ dokuyu zamanla kemiğe dönüştürmektedir.

Ve bu amansız hastalığın şu an için herhangi bir tedavisi bulunmamaktadır. Hastalık sürecini geriletecek bir çözüm bulmaya çalışan bilim insanları ise hastalığın ender olması ve hastaların kırılgan bir hâle gelmesi sebebiyle çalışmalarını yürütmek konusunda zorluk yaşamaktadır. Buna rağmen günümüzde alternatif yöntemler geliştirilmekte ve bu tuhaf hastalığa bir çözüm bulmak için çalışmalar sürmektedir.

Vücudunuzu ayakta tutan, size hareket etme kabiliyeti kazandıran ve iç organlarınızı koruyan iskeletinizin kontrolsüz bir biçimde büyüdüğünü hayal edin.

Vücudunuzu ayakta tutan, size hareket etme kabiliyeti kazandıran ve iç organlarınızı koruyan iskeletinizin kontrolsüz bir biçimde büyüdüğünü hayal edin.

Kemiklerimiz henüz anne karnındayken gelişmeye başlar, ergenlik çağı boyunca büyümeyi sürdürür ve erişkinliğe ulaştığımızda gelişimini tamamlar. Ancak taş adam sendromuna sahip kişilerde iskelet yetişkinlikte de büyümesini sürdürür ve kişinin vücudunda ikinci bir iskeletin gelişmesine sebep olur. Kaynağını bağ dokudan alan bu ikinci iskelet, kişinin ömrü boyunca varlığını sürdürür.

Hastalığın sebebi, on beş yıl boyunca devam eden araştırmalar neticesinde 2006 yılında bulundu.

Hastalığın sebebi, on beş yıl boyunca devam eden araştırmalar neticesinde 2006 yılında bulundu.

Yapılan çalışmalar, taş adam sendromunun ACVR1 isimli gende gerçekleşen mutasyondan kaynaklandığını ortaya koydu. ACVR1 geni normal şartlarda kemik morfojenik proteininin üretimini düzenleme görevine sahiptir. Bu protein aynı zamanda kaslarımızda ve kıkırdak dokumuzda da bulunmakta ve kemiklerimizin gelişimini kontrol etmektedir.

Sendrom, kişilerin yaşamında çok büyük zorluklar yaratmaktadır.

Sendrom, kişilerin yaşamında çok büyük zorluklar yaratmaktadır.

Başta sözünü ettiğimiz gibi bu insanların küçük de olsa yara alması oldukça tehlikelidir çünkü yaralanan yerde kemik gelişimi âni bir biçimde hızlanmaktadır. Sendrom aynı zamanda hareket kabiliyetini kısıtlamakta, eklemleri köreltmekte, beslenme ve nefes alma konusunda sıkıntılar yaratmaktadır. Sendroma sahip olan kişilerin büyük bir bölümü yirmi yaşına ulaştığında yatalak olmaktadır ve bu insanlar ortalama kırk yıl yaşamaktadır.

Hastalığa sahip olan insanlardan bir tanesi, 18 yaşındaki İngiliz kadın Seanie Nammock.

Hastalığa sahip olan insanlardan bir tanesi, 18 yaşındaki İngiliz kadın Seanie Nammock.

Seanie, kendisine taş adam sendromu teşhisinin on iki yaşındayken koyulduğunu belirtiyor. Hastalığın fark edilmesi ise Seanie'nin bir gün düşmesinin ardından sırtında büyük bir kambur çıkmasıyla fark edilmiş. Genç kadına katlanılmaz bir acı vermeye başlayan kambur, zamanla boyun kemiği ve omurganın birbirine kaynamasına sebep olacak şekilde ilerlemiş ve Seanie'nin hareket kabiliyetini kısıtlamaya başlamış. Bugün ilgi duyduğu rugby ve jimnastik gibi sporları yapamayan Seanie, tüm bunlara rağmen hayata pozitif baktığını ve sahip olduklarıyla yetindiğini belirtiyor.

Muzdarip olanları zamanla yaşayan bir heykele dönüştüren bu hastalığın tedavisine kavuşmak içinse bir süre daha beklememiz gerekiyor.

Muzdarip olanları zamanla yaşayan bir heykele dönüştüren bu hastalığın tedavisine kavuşmak içinse bir süre daha beklememiz gerekiyor.

Dünya çapında bu sendroma sahip yalnızca sekiz yüz insanın bulunması klinik araştırmaların ağır ilerlemesinin en büyük sebebi. Şu an için doktorların önerebildiği tek çare, ağrıyı ve şişkinliği bir nebze önleyen kortikoid ve kas gevşetici ilaçlar. Ancak bunların hiçbiri hastalığın ilerlemesini durdurmak için yeterli değil. Umuyoruz insanlara büyük fiziksel ve psikolojik acı veren bu hastalık tez zamanda çözülür ve biz de sizlere müjdeyi bir başka içerikte duyururuz...

BU İÇERİĞE EMOJİYLE TEPKİ VER!
355
169
20
12
12
6
5
ONEDİO ÜYELERİ NE DİYOR?
Yorumunu paylaşırken iyi kalpli ol Simple kalp
gökhan gök

Abilerim ablalarım konuyla bir alakası yok ama benim sizden bir ricam olucak benim ricam şu; ilkokuldan üniversiteye sınavsız ve Türkçe bilmeden yatay geçiş ... Devamını Gör

lxx

Jorah Mormont bu içeriğe üzgün surat bıraktı.

gökhan gök

LÜTFEN SADECE BENİM İÇİN DEĞİL ÇOLUĞUNUZ ÇOCUĞUNUZ AKRABANIZ YİĞENİNİZ KUZENİNİZ AİLE DOSTUNUZ ARKADAŞINIZ İÇİN ileride üniversite sınavı adayı olaucak bellk... Devamını Gör

Pasif Kullanıcı

https://www.change.org/tr sitesinde bir imza kampnayası başlata bilirsin belki istediğin şey için bir faydası olur