Keşfet ile ziyaret ettiğin tüm kategorileri tek akışta gör!
Test
Gündem
Magazin
Video
Vücudun Kendi Dokusunu Yiyip Bitirdiği Korkunç Bir Hastalık: Parry-Romberg Sendromu
Yüzün yalnızca bir tarafında görülen doku kaybı Parry-Romberg sendromuna sebep oluyor.
Ancak zaman zaman vücudun diğer bölgelerine de uzanabilen nadir bir hastalık...
Bu hastalık, vücudun bağışıklık sisteminin, kendi dokusuna saldırmasıyla ortaya çıkıyor.
Uzmanlar bu bozukluğun nedenini kesin olarak bilmiyorlar. Aynı zamanda da romatizmal bir hastalık kategorisinde değerlendiriliyor.
Sendrom, kadınlarda daha yüksek oranda görülüyor.
Hatta genellikle 5-15 yaş arasında rastlanıyor.
Doku kaybı yaşandığı için bağ dokusu bozukluklarına da sebep oluyor.
Bağ dokusunun yanı sıra yağ, kıkırdak ve kemik dokularda da doku harabiyeti görülüyor.
Rahatsızlığın başlarında yüzde birtakım değişiklikler görülüyor.
Şakaklardan başlayarak yanaklara doğru içe çöküşler başlıyor. Hastaların %5-10'unda, hastalığın yüzün her iki tarafını da etkilediği görülmüş.
Doku çökmeleri kafa derisinin ön bölgesinde başlıyor ve bu bölgede saç dökülmeleri yaşanıyor.
Doku harabiyeti burun, çene, göz, kaş çevresi ve kulakları içeren dokuları içerecek şekilde devam edebiliyor.
Vakaların %20'sinde deride pigment değişimleri gözleniyor.
Cilt üzerinde etkilenen alanlar daha koyu renge dönüşebiliyor, ya da cilt rengini kaybedebiliyor.
Hastalığın ortalama başlangıç yaşı 9'dur. Çoğu birey 20 yaşından önce semptomları yaşar.
Hastalık bir anda ilerleyip daha sonra da aniden semptomları kesilebilir.
Parry-Romberg sendromunda gözlenen en yaygın bulgu görme bozukluğudur.
Göz çevresinde de doku kaybı görülür. Bunun dışında göz kapağı sarkması, konjunktiva kızarıklığı görülür.
Migren, görme bozuklukları, mide bulantısı ve kusma da bu sendroma eşlik eden bulgular arasında.
Beyin taramalarında, sedromu geçiren bireylerin beynindeki boz maddede anormallikler saptanmış.
Çiğneme kasları spazm geçirebilir ve çene açmada zorluklar yaşanabilir.
Bu rahatsızlıkta ağız dokuları da hasar görüyor. Diş kökü hasarı ve diş anormallikleri gelişir. Üst dudak ve dilin bir tarafında doku kaybı görülür.
Bu sendromu yaşayan ailelerde birden fazla aile üyesinin yaşadığı tespit edilmiş.
Yani genetik bir yönü de bulunuyor.
Tıbbi tedavi olarak hastalar şimdilik ilaç kullanıyor.
Ancak, kontrollü çalışmalarla alternatif tedaviler oluşturulmaya çalışılıyor.
Tedaviye alternatif olarak bu sendromu yaşayan kişiler yüzlerine yağ transferi yaptırabiliyor
Ya da sendrom ileri bir düzeydeyse, rektus abdominis kası alınarak yüze yerleştirilebiliyor.
Yorum Yazın