Nadir Görülen Hastalığı Sebebiyle Hayatı Boyunca Gülümseyemeyen Genç Kadının İlham Veren Hikayesi
Nadir Görülen Hastalığı Sebebiyle Hayatı Boyunca Gülümseyemeyen Genç Kadının İlham Veren Hikayesi
Nadir görülen bir sendrom sebebiyle gülümseyemeyen bu genç kadının fenomen olma hikayesi, okuyan herkese ilham veriyor.
Detaylar için...👇
Not: İçerikte intihar öğesi yer alıyor.
İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam
Moebius sendromu yüzünden hayatı boyunca gülümseyemeyen ve gözlerini hareket ettiremeyen Tayla Clement ile tanışın.
İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam
Şu anda 24 yaşında genç kadın, maalesef çocukluk yıllarında bu rahatsızlığı dolayısıyla birçok zorbalığa maruz kalmış...
Tayla, dört milyonda bir kez görülen bu nadir hastalık sebebiyle gözlerini soldan sağa hareket ettiremiyor, üst dudağını oynatamıyor ve kaşlarını kaldıramıyor.
Çocukluk yılları zorlu geçen Tayla, şimdilerde çok sevilen bir sosyal medya fenomeni!
"Sendromum ve gülümseyememe yetim bana verilen en iyi hediyeydi, bu diğer birçok insana yardım etmemi ve ilham vermemi sağladı." diyor.
İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam
Çocukluk ve gençlik yıllarında dışlanarak sosyal anlamda zor zamanlar geçiren Tayla tüm bunların elbette kolay olmadığını söylüyor.
Yıllarca süren tedavilerin ve altı intihar girişiminin ardından Tayla egzersiz yapmanın iyi bir alışkanlık olacağını düşünmüş.
Yüz ifadesinden geçmiş yıllarda nefret ettiğini de ekleyen Tayla, "Ancak bir mucize eseri hala hayattayım ve mutluyum.” diyor.
Yorumlar ve Emojiler Aşağıda
Reklam
Yorum Yazın
Hastalığı tam Türkiyelikmiş. Gelip burada yaşasa hiç garipsenmez.
Biz de gülemiyoruz kardeş. Ama hastalıktan değil coğrafyadan.
Ailelerin çocuklarına muhakkak öğretmesi gereken şey, kimsenin özrüyle, eksikliğiyle, sakatlığıyla dalga geçmemesi olmalı.. Düşünsenize, siz evladınızı sevgi... Devamını Gör