'Taranamayan Saç Sendromu' Adlı Oldukça Nadir Görülen Bir Rahatsızlığı Olan Dünya Tatlısı Çocuğun Hikayesi
Keşfet ile ziyaret ettiğin tüm kategorileri tek akışta gör!
Test
Gündem
Magazin
Video
'Taranamayan Saç Sendromu' Adlı Oldukça Nadir Görülen Bir Rahatsızlığı Olan Dünya Tatlısı Çocuğun Hikayesi
13.03.2022 - 09:30
ABD'nin Georgia eyaletinde yaşayan 1.5 yaşındaki Locklan Samples'ın taranamayan saç sendromu var. Şimdiye dek yalnızca 100 kişide görülen bu genetik rahatsızlık, ergenlik döneminde kendiliğinden geçiyor. Ancak minik çocuğun bu sıra dışı görünümü pek çok insanın dikkatini çekiyor. Bakalım siz ne düşüneceksiniz...
İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam
Sizleri henüz 1.5 yaşındaki dünya tatlısı Locklan Samples ile tanıştıralım.
İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam
Kendisi ABD’nin Georgia eyaletinde yaşıyormuş.
Saçları nedeniyle de Instagram’da epey ilgi görüyor kendisi. Neden mi?
Çünkü Locklan’ın oldukça nadir görülen bir hastalığı var: Taranamayan saç sendromu.
33 yaşındaki annesi Katelyn Samples, geçtiğimiz yaz Instagram hesabına bir fotoğraf koymuş.
İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam
Tanımadığı bir takipçisi fotoğrafın ardından kendisine oğlunun taranamayan saç sendromu olup olmadığını sormuş.
Zaten durum da böyle ortaya çıkmış!
Daha öncesinden böyle bir sendromun varlığından dahi haberdar olmadığını belirten anne hemen bir doktora gitmiş.
Ve UHS olarak da bilinen bu sendromun oğlunda da olduğunu öğrenmiş.
Oldukça nadir görülen bu genetik hastalık, genellikle sarı-beyaz saçlı çocuklarda görülüyormuş.
İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam
Ayrıca saç adından da anlaşılabileceği gibi taranamıyor ve çok hızlı bir şekilde karışıp keçeleşiyormuş.
Genellikle 3 ila 12 yaş arasında görülen taranamayan saç sendromunun henüz bir tedavisi yok.
Bilim insanları bu durumun şimdiye de 100 kişide görüldüğünü ifade ediyor.
Her ne kadar tedavisi olmasa da bu durum ilerleyen yaşlarda özellikle de ergenlikten sonra kendiliğinden düzeldiği düşünülüyor.
Oğlunun saçının keçe gibi olduğunu söyleyen anne, saçın çok hızlı bir şekilde sertleştiğini ve çok kırılgan bir yapıya sahip olduğunu söylüyor.
İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam
Locklan’ın şu anda Instagram’da 30 binden fazla takipçisi var.
Dışarıda da ilginin sürekli üstlerinde olduklarını söyleyen aile, pek çok insanın Locklan ile fotoğraf çektirmek istediğini söylüyor.
Peki siz bu sendromu daha önce hiç duymuş muydunuz? Haydi yorumlara!
Bu içerikler de ilginizi çekebilir:
Yorumlar ve Emojiler Aşağıda
Reklam
Yorum Yazın
Sonradan olma değil anadan doğma Punk'ım 😁
çocuk çok şirin ya..aile de çakal ilgi çekmesi için uzatmışlarda uzatmışlar saçlarını.kestirin kısa hiç anlaşılmaz bile.ama bu halide kötü değil.arslan yeles... Devamını Gör
Bu hastalığın çözümü yapay Memoli Sendromu ile çözülebilr. Fakat Hastamızın yaşının küçük olması dolayısı ile tedavi imkansız :)