Bangladeşli 'Ağaç Adam' Çektiği Acılara Daha Fazla Katlanamadığı İçin Ellerinin Kesilmesini İstiyor
Abul Bajandar'ın vücudunun birçok yerinde büyüyen ve oldukça nadir görülen bu hastalık, maalesef bir türlü tedavi edilemedi.
"Bu acıya artık daha fazla katlanamam. Geceleri uyuyamıyorum, doktorlardan ellerimi kesmelerini istedim."
Nadir görülen bu genetik hastalık yüzünden Bajandar, 2016 yılından beri tam 25 kez ameliyat oldu.
Ancak bu hastalık durmadığı gibi, daha da yayılmaya başladı.
Bir çocuk babası olan Bajandar'da görülen bu hastalığın ismi epidermodysplasia verruciformis.
Şimdiye kadar bildirilen raporlara göre bu hastalık bir düzineden az kişide tespit edildi.
Vücudun uzuvlarında siğillerin oluşmasına neden olan bu hastalığın, zayıf bağışıklık sistemi yüzünden şiddetlendiği düşünülüyor.
Hastalığın mağdurları aynı zamanda maalesef cilt kanserine oldukça eğilimli.
Doktorlar, Abul Bajandar'ı tedavi ettiklerini düşünmüşlerdi. Ancak, geçtiğimiz yılın Mayıs ayında hastalık yeniden nüksetti.
Hem de bu sefer, daha büyük boyutlarda gelişti ve daha geniş alanlara yayıldı.
Daha iyi bir tedavi için yurt dışına seyahat etmek istediğini ancak masrafları karşılayacak paraya sahip olmadığını söylüyor.
Bajandar'ın tedavi edildiği Dakka Tıp Fakültesi Hastanesinde baş plastik cerrah olan Samanta Lal Sen, bu hafta yedi doktordan oluşan bir kurulun durum için görüşeceğini söyledi.
Aynı hastane, 2017'de aynı durumdan muzdarip olan genç bir Bangladeşli kızı da tedavi etmişti.
Doktorlar, Sahana Khatun’un ameliyatını başarıyla sonuçlandırdıklarını bildirdiler ancak 10 yaşındaki hastanın babası, aile köylerine dönmeden büyümelerin daha da büyük oranda geri döndüğünü söylemişti.
Hastalığın en yoğun görüldüğü kişi ise Dede Koswara idi.
Endonezyalı Dede Koswara, 2008'de Amerikalı doktorların yardımıyla 6kg siğilden kurtulmuştu. Ancak, bu hastalık maalesef onu 42 yaşındayken öldürdü.
Yorum Yazın