Keşfet ile ziyaret ettiğin tüm kategorileri tek akışta gör!
Test
Gündem
Magazin
Video
DNA Testinin Arkasından Çok Acayip Bir Sonuç Çıktı: Gerçek Babası Meğerse İkiziymiş!
Bir adamın doğmamış ikizleri, genetik kimerizm sayesinde oğlunun babası oldu. Evet bu cümle biraz kafa karıştırıcı geldi. Ancak olay tam olarak böyle. Yapılan DNA testlerinde gerçek baba sürekli olarak çocuğunun amcası gibi çıkınca olay iyice araştırıldı. Gerçek yapılan bütün testler ve davalar sonucunda ortaya çıktı.
Genetik çok kafa karıştıran bir bilim dalı. Özellikle olay kimliğe geldiğinde olaylar çok daha karışık bir hal alabiliyor.
Son yıllarda, bir DNA testinin bile %100 doğru olmadığı ortaya çıktı. Çünkü insanların birden fazla DNA hattına sahip olduğu nadir genetik vakalar var. Bu durum kimerizm olarak adlandırılır ve bu durum mahkemelerde çok fazla soruna neden olabiliyor. Transfüzyon tıbbı, doğurganlık klinikleri ve adli tıp. İşin çılgın yanı, kimerizmin aslında o kadar da nadir olmaması, nadiren gözlemlenebilir anormalliklere yol açması nedeniyle tesadüfen keşfedilmesi diyebiliriz.
Dünyaya gelen çocukların yaklaşık sekizde biri ikiz ve bunların çoğu tek başına doğuyor.
Ek hücre dizileri, transplantasyon, transfüzyon veya fetal hücrelerin anneye transferi yoluyla elde edilebilir, ancak çoğu durumda kimerizm, embriyogenez sırasında kendiliğinden oluşur. Tüp bebek yöntemiyle ikizlerde artış olduğu için kimerizm olasılığını artırır. Feto-maternal transferler dışında, planlanmamış insan kimerizmi, vücutları embriyogenez sırasında tek bir hücre kütlesinden her iki genotipin hücrelerini almış olan çift yumurta ikizlerini içerir.
Gebeliklerin yaklaşık sekizde biri ve canlı doğumların yaklaşık sekizde biri ikizdir - çoğu tek başına doğar, yaşayan bir ikizi yoktur. Dünyadaki yaklaşık sekiz kişiden biri, tek çocuk olarak doğan bir ikizdir. Korkunç, değil mi?
Washington'lu bir çift doğurganlık tedavisi gördü ve sonunda 2014'te sağlıklı bir oğulları oldu.
Ancak DNA testleri, babanın oğluyla akraba olmadığını gösterdi. Adam, karısının aldattığını reddettikten sonra, doğurganlık kliniğinin spermleri karıştırıp karısını başka bir donörün genetik setiyle hamile bıraktığı sonucuna vardı. Klinik, kayıtlarını iyice kontrol etti ve herhangi bir hata bulamadı.
Çift daha fazla babalık testi yaptı, ancak sonuçlar babanın çocuğunun DNA'sının yalnızca %10'unu paylaştığını göstermeye devam etti.
Çift kafaları çok karışınca bir avukat tuttu ama o da onlara pek yardımcı olamadı. Bu yüzden Barry Starr'ın Bir Genetikçiye Sor bloguna döndü. Stanford Üniversitesi Genetik Departmanı yöneticisi Starr, çiftin 23andMe tarafından bir analiz yaptırmasını önerdi, çünkü şirket akrabalık ve ebeveynlik hakkında genomdaki yüz binlerce belirteci kullanarak düzinelerce veya daha fazla genetik veri sağlıyor.
"Bu çocuğun babası değil amcasısın!" DNA testi sonrası böyle bir cümle duyduğunuzu düşünsenize! Hele ki gerçekten bir erkek kardeşiniz yoksa ne düşünürdünüz?
Rapor geldiğinde, %25'lik bir eşleşme gösterdi, bu da adamın oğlunun amcası olduğu anlamına geliyordu. %50 eşleşme onun baba olduğu anlamına gelir. Adamın spermindeki DNA'nın %90 onun DNA'sı ve %10 doğmamış ikizinin DNA'sı olduğu ortaya çıktı. Doğanın doğmamış bir bireyin varlığını teşvik etmesi için çok garip bir yol. Bir ikizin öldüğü ve diğeri ya da anne ya da plasenta tarafından emildiği bu durum çoğul gebeliklerin %20-30'unda görülür ve kaybolan ikiz sendromu olarak adlandırılır.
Bu, babanın rahimdeki ikizinin hücrelerinin bir kısmını emdiği ve böylece kendisinin ve erkek kardeşinin bir karışımı veya kimerası olduğu anlamına gelir.
Kimerizm aslında sanıldığı kadar nadir görülen bir olay değil!
Kendiliğinden insan kimeralarının ortaya çıkması büyük ölçüde hafife alınmış olabilir, çünkü bu tür bireyler genellikle tesadüfen keşfedilir. Bildirilen ilk vakalar, genotip testleri beklenen bir veya iki gen yerine birkaç genin üç veya dört versiyonunu bulduğunda kan bankalarında bulunmuştu. Ayrıca durumlarda bile, ikinci hücre hattı %25 veya daha fazlasında bulunmadığı sürece hastalık genellikle fark edilmemektedir.
Gizli bir kimerik hasta, ameliyat sırasında küçük bir kimerik ikinci soy veya yanlış hücre tipine sahip bir kan ünitesine dramatik bir tepki gösterirse ciddi sonuçlar doğabilir.
2001 yılında, Ulm Koleji Hastanesi'ndeki transfüzyon doktoru Willy Flegel ve meslektaşları, bazı transfüzyon alıcılarında karışık kanında değişmiş RhD antikor profilleri gösteren kimerik bir kan bağışçısı bildirdi. Onların keşfi, 2002'de Alman kan merkezlerinde ve daha sonra Avusturya, İsviçre ve Hollanda'da rutin kan testi kılavuzlarında bir değişikliğe yol açtı ve diğer Avrupa ve Kuzey Amerika ülkelerinde rutin kan testlerinde olası değişiklikler hakkında tartışmaları tetikledi.
Sorun sadece yanlış kan grubuna kötü tepki veren kimerik hastalar için değil, aynı zamanda kanı alıcılarını da tehlikeye atabilecek kimerik kan bağışçıları için de mevcut. Bu nedenle Ulm grubu, kimerik olduğu tespit edilen 8.400'den fazla kan bağışçısına kimerizm ve DEL fenotipleri için yeni bir moleküler test uygulamaya başladı.
Peki bu konu hakkında siz ne düşünüyorsunuz? Yorumlarda buluşalım.
İlginizi çekebilir👇🏻
Brezilya’da Bir Bebek 12 Santimetre Kuyrukla Doğdu
Yorum Yazın
Dünyaya gelemiyorsun ama genlerin aktarılıyor ve bir şekilde üreyebiliyorsun