Hindistan'da Vücudunu Saran Tümörler Yüzünden Çocukluğunu Yaşayamayan Mithun'un Hikayesi
Mithun Chauhan adındaki bu Hintli çocuk nörofibrom adında bir rahatsızlıkla yaşıyor. Bütün vücudunda sinir uçlarından ortaya çıkan şişkinlikler bulunan çocuk hastalığı yüzünden hayattan kopmak üzere. Dailymail'den derlediğimiz habere göre Mithun en azından rahat yemek yiyecek hale gelebilir ama bunun için yüklü bir miktar para gerekiyor.
'Tanrılar neden beni bu hayatı yaşamaya mahkum etti?' diyor Mithun ağzının etrafını kaplamış şişiklerin arasından. 'Böyle göründüğüm için arkadaşlarım beni terk etti. Şimdi kimse benimle oynamak istemiyor.'
16 yaşındaki Mithun Chauhan da kendi yaşındaki her genç erkek gibi okula gitmeyi, arkadaşlarıyla takılmayı ve kızlarla tanışmayı hayal ediyor. Ama nadir görülen genetik bir durum yüzünden vücudu kitleler ile kaplı.
Mithun hayatını yalnız başına yaşayacak olmasının onun kaderi olduğunu düşünmeye başlamış. Etrafındakiler ona 'Hayalet çocuk' diyorlar. Okula gitmesi imkansız çünkü diğer çocuklar ondan korkuyor.
Mithun'un yüzündeki şişlikler o kadar büyük ki zaman zaman yemek yemesine, nefes almasına ve konuşmasına bile engel oluyor.
Hindistan'ın Navada şehrinde yaşayan Mithun'un ailesi bir doktorun ona 5 yaşındayken yanlış ilaç vermesi yüzünden kitlelerin vücuduna yayıldığını iddia ediyor.
Babab Ramji Chauhan 'İlacı aldıktan sonra yüzü şişmeye başladı. Bütün vücudu bakır gibi kıpkırmızı oldu,' diyor. Aile ve komşular çocuğun tanrılar tarafından lanetlendiğini düşündükleri için her gün dualar ediliyor.
Mithun, Dr. Ashwini Dash'a gittikten sonra doktor ona nörofibrom teşhisi koydu. Nörofibrom nadir görülen bir hastalık ve vücuttaki sinirler boyunca tümörlerin oluşmasına sebep oluyor.
33.000 kişide bir görülen bu ciddi hastalığın tedavisi yok ama Hintli doktorlar Mithun'un en azından yüzündeki tümörlerin hafifletilebileceği bir ameliyat yapabileceklerini öne sürüyor.
NÖROFİBROM NEDİR?
Sinir dışlarında kitlelerin oluşmasına yol açan bir grup durumun ismi. İki ana tipi var; Tip 1 veya NF1. Bu da 2.500 kişide bir görülüyor ve tedavisi bulunmuyor.
NF ise genlerde oluşan bir mutasyon yüzünden meydana geliyor. NF hastası olan kişilerin %50'sinin ailesinde böyle bir hastalık geçmişi yok, yani genlerdeki bozulma tamamen rastlantısal. Diğer yarısı ise aileden geçiyor. Bu rahatsızlığı olan kişilerin vücudunda nörofibromalar oluşuyor fakat bunlar genellikle ergenlik döneminde kayboluyor. Kitlelerin sayısı kişinin hayatı boyunca artış gösterebiliyor. Bu kitlelerin oluşmasını engelleyen bir tedavi bulunmuyor fakat cerrahi müdahale veya lazer tedavisi ile zaman zaman kitleler alınabiliyor.
Mithun'un ailesi ise en çok oğullarının okula gidebilmesini istiyor fakat diğer öğrencileri korkutacağı çekincesiyle hiçbir okul onu kabul etmiyor.
Mithun 8 yaşındayken kendi bölgesinde bulunan bir ilkokula kayıt yaptırmıştı ama okulun ilk günü diğer öğrenciler rahatsızlıklarını dile getirdiler.
'Bana hayalet diyorlar ve benden kaçıyorlar,' diye anlatıyor Mithun. Ailesi ise bu hastalık Mithun'un çocukluğunu elinden çaldığı için çaresiz hissediyor.
Doktorlar çocuğun Delhi veya Mumbai'deki hastanelere gitmesi gerektiğini söylese de baba aileyi zar zor doyurabilecek kadar para kazanıyor.
İsmini vermek istemeyen bir uzman doktor Mithun'un durumunun tedavi edilebileceğini söylüyor fakat ameliyat 15.000TL tutabilir. Mithun'un babası ise bir işçi ve günde kazandığı yevmiye sadece 12TL.
Yorum Yazın
Bu vakaların hep Hindistan'da görülmesi ekstra üzücü. Hindistan'da yaşam kurallarını milyonlarca tanrı ve garip inanışlar belirliyor. 4 kollu ve bacaklı doğa... Devamını Gör