onedio
Görüş Bildir
article/comments
article/share
Haberler
Türkiye Binbaşı Kupan'ın SMA Hastası Minik Kızı Parla İçin Seferber Oldu: Parla Bebek Dubai Yolcusu

Keşfet ile ziyaret ettiğin tüm kategorileri tek akışta gör!

category/test-white Test
category/gundem-white Gündem
category/magazin-white Magazin
category/video-white Video

etiket Türkiye Binbaşı Kupan'ın SMA Hastası Minik Kızı Parla İçin Seferber Oldu: Parla Bebek Dubai Yolcusu

Dünyada sadece 8 kişide görülen mutasyonlu SMA Tip 1 hastası olan, Jandarma Binbaşı Ergin Kupan'ın 8 aylık kızları Parla için tüm Türkiye seferber oldu. Parla'nın tedavisi için gereken 2 milyon doların toplanma oranı 2 günde yüzde 100'e ulaştı.

İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam

Minik Parla tedavi için Dubai'ye götürüleceği öğrenilirken, yurt dışında yapılan bu tedavinin bedeli de 1 milyon 820 bin dolar olduğu açıklandı.

Minik Parla tedavi için Dubai'ye götürüleceği öğrenilirken, yurt dışında yapılan bu tedavinin bedeli de 1 milyon 820 bin dolar olduğu açıklandı.

İzmir'de görevli Binbaşı Ergin Kupan ve Anaokulu öğretmeni 36 yaşındaki Gülşah Kupan'ın 8 aylık kızı Parla'ya SMA tanısının konulmasının ardından aile kasım ayının sonunda İzmir Valiliği onaylı yardım kampanyası başlattı.

İzmir'de görevli Binbaşı Ergin Kupan ve Anaokulu öğretmeni 36 yaşındaki Gülşah Kupan'ın 8 aylık kızı Parla'ya SMA tanısının konulmasının ardından aile kasım ayının sonunda İzmir Valiliği onaylı yardım kampanyası başlattı.

Parla Kupan doğduğunda hiçbir sorun yoktu. Topuk kanından SMA dahil birçok hastalık için test yapıldı ama hiçbir problem bulunamadı. 1.5 aylıkken rutin kontrolde çekilen ultrasonda Parla'nın kas gücünün çok zayıf olduğu belirlendi. Bu andan sonra aile için 4 ay sürecek bir teşhis dönemi başladı. Dizden refleks alamaması, karnından nefes alması, başını tutamayışı, yoğun hareketsizlik gibi tüm klinik bulgular SMA'ya benzetildi.

Parla Kupan doğduğunda hiçbir sorun yoktu. Topuk kanından SMA dahil birçok hastalık için test yapıldı ama hiçbir problem bulunamadı. 1.5 aylıkken rutin kontrolde çekilen ultrasonda Parla'nın kas gücünün çok zayıf olduğu belirlendi. Bu andan sonra aile için 4 ay sürecek bir teşhis dönemi başladı. Dizden refleks alamaması, karnından nefes alması, başını tutamayışı, yoğun hareketsizlik gibi tüm klinik bulgular SMA'ya benzetildi.

Ancak bir türlü teşhis konulamıyordu. Çünkü Parla'nın rahatsızlığı SMA hastalarında bile çok nadir görülen mutasyonlu kas hastalığıydı. Nihayet teşhis konan Parla'nın tedavisi için ailece kolları sıvadılar. Ancak Parla, iyileşebilmek için Zolgensma adlı ilacı almak zorunda. Yurtdışında yapılan bu tedavinin bedeli de 1 milyon 820 bin dolar. İzmir'de yaşayan aile valiliğin izniyle bir yardım kampanyası başlattı.

Ancak bir türlü teşhis konulamıyordu. Çünkü Parla'nın rahatsızlığı SMA hastalarında bile çok nadir görülen mutasyonlu kas hastalığıydı. Nihayet teşhis konan Parla'nın tedavisi için ailece kolları sıvadılar. Ancak Parla, iyileşebilmek için Zolgensma adlı ilacı almak zorunda. Yurtdışında yapılan bu tedavinin bedeli de 1 milyon 820 bin dolar. İzmir'de yaşayan aile valiliğin izniyle bir yardım kampanyası başlattı.

Binbaşı Kupan, SMA Tip 1 kas hastası olan kızı Parla için paylaştığı destek çağrısı videosunda, "Parla, bu kas hastalığıyla dünyada tanı alan 8'inci kişi. 27 yıldır bu vatan toprakları için savaştım.Şimdiki savaşım ise kızım Parla için. Desteklerini bu zamana kadar esirgemeyen ve bundan sonra da destekleyecek herkesten Allah razı olsun" demişti.

Binbaşı Kupan, SMA Tip 1 kas hastası olan kızı Parla için paylaştığı destek çağrısı videosunda, "Parla, bu kas hastalığıyla dünyada tanı alan 8'inci kişi. 27 yıldır bu vatan toprakları için savaştım.Şimdiki savaşım ise kızım Parla için. Desteklerini bu zamana kadar esirgemeyen ve bundan sonra da destekleyecek herkesten Allah razı olsun" demişti.

Aralık ayında Covid-19'u atlatan Parla bebeğin kampanyası, 6 Ocak günü baba Ergin Kupan'ın video ile çağrıda bulunmasının ardından yüzde 100'e ulaştı.

İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam

Aile tarafından yapılan açıklamada, İzmirli baba Ergin Kupan'ın videosunun ardından 24 saat içerisinde tedavi için gerekli olan 2 milyon doların dayanışma ile toplandığı ifade edildi. Geç kalınmış tanı yüzünden vücudu zayıf düştüğü için akciğer enfeksiyonu geçiren Parla bebeğin, tedavisi için yattığı Dokuz Eylül Hastanesi'nden taburcu olunca gen tedavisi için Dubai'ye götürüleceği öğrenildi.

Aile tarafından yapılan açıklamada, İzmirli baba Ergin Kupan'ın videosunun ardından 24 saat içerisinde tedavi için gerekli olan 2 milyon doların dayanışma ile toplandığı ifade edildi. Geç kalınmış tanı yüzünden vücudu zayıf düştüğü için akciğer enfeksiyonu geçiren Parla bebeğin, tedavisi için yattığı Dokuz Eylül Hastanesi'nden taburcu olunca gen tedavisi için Dubai'ye götürüleceği öğrenildi.
Yorumlar ve Emojiler Aşağıda
Reklam
2016 yılında Erciyes Üniversitesi Gazetecilik Bölümü'nden mezun oldum. Kayseri'de gördüğüm eğitim sonrası Ankara'da bulunan Uğur Mumcu Vakfı'nda Uğur Mumcu Vakfı Araştırmacı Gazetecilik eğitimimi tamamladım. Aldığım eğitimlerin ardından Türkiye'nin en köklü gazetelerinden birinin İstihbarat Servisi'nde haber editörlüğü ve muhabirlik yaptım. Buradaki görevimin ardından çeşitli haber portallarında özel haber ve röportajlar ürettim. 2022’den bu yana Onedio bünyesinde çalışıyor ve deneyimlerimi okuyucularımızla paylaşarak, sizleri gündem ve ilginç içeriklerle buluşturuyorum.
Tüm içerikleri
right-dark
category/eglence BU İÇERİĞE EMOJİYLE TEPKİ VER!
67
42
6
3
1
1
0
Yorumlar Aşağıda
Reklam
ONEDİO ÜYELERİ NE DİYOR?
Yorum Yazın
John Roberts

Söyleyecek çok şey var ama neyse.. umarım iyi olur minik prenses. Darısı diğer sma hastası miniklerimize.

Lgbt_i

Gerçekten söyleyecek o kadar şey varki... Ama çoğunuz anladı eminim Tüylerim diken diken