Saçkıran Rahatsızlığının Çılgın Saç Modeli Gününe Engel Olmasına İzin Vermeyen Güzel Kız!
Saçkıran Rahatsızlığının Çılgın Saç Modeli Gününe Engel Olmasına İzin Vermeyen Güzel Kız!
12.04.2017 - 00:20
7 yaşındaki yüzü güzel kalbi güzel bu küçük prenses, saçkıran alopesi hastalığı ile yaşamak zorunda. Ama bu onun yüzünden gülücüklerin eksik olmasına ya da okuldaki çılgın saç modeli gününe gitmemesine sebep olamıyor. Boredpanda'dan biz de hayata karşı gülüşümüzü hiç yitirmeyelim diye derledik.
İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam
Gianessa Wride 7 yaşında ABD'nin Utah eyaletinde yaşıyor.
İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam
Annesi Daniella, "Herhangi bir tedavisi ya da ilacı yok. Steroit alabilir ama içmeyi bıraktığı zaman saçları yine dökülüyor," diye anlatıyor.
İşte bu yüzden Daniella, okuldaki 'çılgın saç modeli' günü için harika ve bir o kadar da eşsiz bir fikirle geldi ve Gianessa'nın başına ışıltılı taşlar yapıştırdı.
Harika görünmüyor mu sizce de?
Gianessa zaten her haliyle güzel ama çılgın saç modeli gününde bütün okulun onu kıskandığını tahmin ediyoruz.
İçeriğin Devamı Aşağıda
Reklam
Çünkü o içinde gerçekten mutlu!
Gianessa bir kez daha farklı olmanın kötü değil, bambaşka bir güzellik olduğunu kanıtlamış oldu.
Sen o ışıltılı taşlarından daha çok ışıldıyorsun o güzel gülüşünle!
Yorumlar ve Emojiler Aşağıda
Reklam
Yorum Yazın
Annesini tebrik etmeyi çok isterdim. Ne kadar güzel düşünmüş. Eğer çocuğa peruk takıp saç partisine gönderseydi eksikliğini yüzüne vurmuş olacaktı ama o kada... Devamını Gör
ya ben senin gülüşünü yerim. nasıl da tatlısın! harika bir fikir, eminim şuan daha mutludur. yüzün hep böyle güler inşallah güzellik.
gerçekten dünyanın her şeye rağmen yaşanabilir bir yer olduğunun kanıtı :(